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Jueves 30 de julio de 2009
En Clínica Alemana
Se realiza procedimiento único en el mundo con células madre adultas
El trasplante endovenoso de células madre mesenquimáticas fue realizado en un niño de seis meses con piel de cristal. La donante fue su propia mamá.


Por Haydée Rojas y María Eliana Thomas
Periodistas de Clínica Alemana

Ayer, por primavera vez en Chile y el mundo, fueron infundidas por vía sanguínea células madre adultas a un niño de  seis meses de edad, Matías Reyes Muñoz, quien sufre de epidermolisis bulosa o "Piel de cristal", enfermedad de origen genético que se caracteriza por la aparición de ampollas y erosiones en la piel provocadas, generalmente, por el más mínimo roce.

La donante fue su mamá, Mariana Muñoz, a quien se le extrajo médula ósea de la cresta ilíaca (parte superior de la cadera) hace diez días. De aquí se obtuvieron y cultivaron las células madre mesenquimáticas (adultas) que fueron infundidas al paciente ayer a las 18:00 horas en la UCI Pediátrica de Clínica Alemana.

El propósito es que las células trasplantadas sean capaces de producir la proteína en déficit que tienen los pacientes con epidermolisis bulosa. Éstas se inyectan por vía sanguínea para que colonicen toda la piel.

El trasplante endovenoso de células madre mesenquimáticas es la única alternativa de tratamiento para este menor de Concepción, ya que presenta el 60% de su cuerpo afectado por la enfermedad. Los resultados de este procedimiento podrán comenzar a ser apreciados recién después de dos semanas de realizado.

El grupo de profesionales que está detrás de este gran avance para la medicina nacional y mundial está encabezado por la bioquímico Paulette Conget, doctora en Ciencias y directora del Instituto de Ciencias de la Facultad de Medicina Clínica Alemana-Universidad del Desarrollo, y del médico Francis Palisson, dermatólogo de Clínica Alemana. Ambos profesionales colaboran en la Fundación Debra, organismo que ha sido fundamental para concretar este tratamiento y que ha apoyado a Matías desde sus primeros días de vida.

Debra Chile (Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association) fue creada en 1999 para ayudar a quienes sufren de epidermolisis bulosa. A través de esta fundación se reciben donaciones, se subvencionan medicamentos y se da a conocer la enfermedad, para que más menores puedan recibir un diagnóstico a tiempo y un tratamiento adecuado.

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